
Core tools - interpretacja wymagań dla audytorów wewnętrznych
- Kategoria
- ZARZÄ„DZANIE JAKOÅšCIÄ„
- Typ szkolenia
- otwarte
- Profil uczestników
- - auditorzy wewnętrzni USI TS 16949, IATF 16949, audytorzy w łańcuchu dostaw, - osoby odpowiedzialne za jakość, pracownicy działu jakości, - członkowie zespołów wdrożeniowych.
- Wymagania wstępne
- brak
- Program
- CELE SZKOLENIA
- Poznanie wymagaÅ„ podrÄ™czników referencyjnych AIAG: APQP, FMEA, Plany kontroli, SPC, MSA, PPAP pod kÄ…tem efektywnego prowadzenia audytów wewnÄ™trznych w branży motoryzacyjnej.
- Poznanie szczegóÅ‚owych wymagaÅ„ dla powiÄ…zaÅ„ w dokumentacji procesu produkcji: Schemat przepÅ‚ywu procesu, FMEA oraz Plan kontroli.
1. Wymagania podręcznika APQP.
- fazy wdrożenia wyrobu i procesu,
- identyfikacja wymagań klienta względem wyrobu i procesu,
- dokumentacja procesu produkcji.
2. FMEA – podstawowe wymagania i bÅ‚Ä™dy.
- FMEA dla konstrukcji (DFMEA) i procesu (PFMEA) – różnice i interakcje,
- formuÅ‚owanie funkcji, wymagaÅ„, wad, przyczyn i skutków wad, identyfikacja Å›rodków kontrolnych w procesie produkcyjnym, rozróżnienie miÄ™dzy detekcjÄ… a prewencjÄ…,
- identyfikacja i opis właściwości (charakterystyk) specjalnych w PFMEA.dentyfikacja i opis właściwości (charakterystyk) specjalnych w PFMEA
- dobór wskaźników Z (Znaczenia - Severity), C (CzÄ™stoÅ›ci - Occurrence), W (WykrywalnoÅ›ci - Detection) wg wytycznych FMEA 4th Edition 2008. Krytyczna interpretacja WPR - Wskaźnika Poziomu Ryzyka (RPN - Risk Priority Number)
- projektowanie dziaÅ‚aÅ„ doskonalÄ…cych - podejmowanie decyzji na podstawie innych przesÅ‚anek niż WPR (RPN) – wskaźniki SOD, SO, SD, rankingi zagrożeÅ„, macierze ryzyka.
3. Plan kontroli – podstawowe wymagania i bÅ‚Ä™dy
- plany kontroli i właściwości specjalne - wymagania IATF 16949,
- wytyczne opracowywania Planów kontroli zawarte w podrÄ™czniku „APQP” („Advanced Product Quality Planning and Control Plan”, AIAG),
- ytyczne opracowywania Planów kontroli zawarte w IATF 16949:2016.
4. PowiÄ…zanie Schematu przepÅ‚ywu, FMEA i Planu kontroli – spójność dokumentów i najważniejsze bÅ‚Ä™dy
5. Statystyczne sterowanie procesem produkcji (SPC)- podstawowe założenia Statystycznego Sterowania Procesem produkcji (SPC),
- podstawowe pojęcia statystyczne- zdolność, stabilność, średnia, odchylenie standardowe,
- zdolność procesu – wskaźniki Cp, Cpk, Cm, Cmk, Pp, Ppk,
- interpretacja wskaźników zdolnoÅ›ci procesu / maszyny Cp, Cpk, Cm, Cmk, Pp, Ppk.
6. Analiza systemu pomiarowego (MSA)
- wytyczne dotyczÄ…ce analizy liczbowej i atrybutowej – podstawowe wymagania,
- %GRR jako narzÄ™dzie okreÅ›lajÄ…ce poprawność funkcjonowania systemu kontroli liczbowej – zaÅ‚ożenia, interpretacja
i najczÄ™stsze bÅ‚Ä™dy, - Kappa jako narzÄ™dzie okreÅ›lajÄ…ce poprawność funkcjonowania systemu kontroli atrybutowej – zaÅ‚ożenia, interpretacja i najczÄ™stsze bÅ‚Ä™dy.
7. Zatwierdzenie części (PPAP)
- zasady przygotowania i przedkÅ‚adania dokumentacji wedÅ‚ug wymagaÅ„ podrÄ™cznika PPAP - przeglÄ…d zalecanych typowych dokumentów i ich zawartoÅ›ci,
- zasady oceny klienta i wymagania wobec przedłożenia,
- przedÅ‚ożenie do klienta – poziomy dowodów,
- nadanie statusu PPAP przez klienta,
- raport 8D jako narzÄ™dzia rozwiÄ…zywania problemów.
Ćwiczenia:
- określenie wskaźnika Zagrożenia (Severity),
- określenie wskaźnika Występowania (Occurrence),
- określenie wskaźnika Wykrywalności (Detection),
- określanie konieczności działań zmniejszających występowanie i wykrywalność,
- powiązanie między schematem przepływu procesu, PFMEA i Planem kontroli,
- interpretacja wskaźników Cp, Cpk,
- interpretacja wyników analizy MSA - %GRR, Kappa.
- ProwadzÄ…cy
- trener TQMsoft, specjalista – praktyk
- Forma
- otwarta i zamknięta (na życzenie Klienta)
- Czas trwania
- 2 dni x 7 godzin
- Termin / Lokalizacja
-
- 20.10.2022 / Kraków / online
- Cena
- 1950 PLN netto /os
- W cenÄ™ wliczono
- Cena szkolenia obejmuje: szkolenie, materiały, certyfikat uczestnictwa w szkoleniu, obiady, słodki poczęstunek, możliwość bezpłatnych, krótkich konsultacji do 3 miesięcy po szkoleniu.
- Zdobyta wiedza
- Uczestnik po szkoleniu będzie: - Prowadził audyt z zastosowania kluczowych narzędzi jakości jak PF, FMEA, CP, MSA i SPC. - Pracował z podręcznikami referencyjnymi AIAG. - Eliminował błędne metody postępowania, wynikające z rutyny. Uczestnik na szkoleniu dowie się: - Jak szukać zgodności w dokumentacji procesu. - Jakie są najczęściej popełniane błędy w dokumentacji procesu i jak je wyłapać. - Na co zwracać szczególną uwagę podczas audytowania Core Tools. - Jak interpretować wskaźniki MSA i SPC.
- Certyfikaty
- Certyfikat uczestnictwa w szkoleniu TQMsoft