Jak skutecznie wdrożyć kluczowe punkty ISO 17025:2018 oraz wytyczne DA i ILAC w codziennej praktyce laboratorium – audyt PCA bez stresu

Kategoria

PRAWO ADMINISTRACYJNE

Typ szkolenia

otwarte

Program

Szkolenie skierowane jest do:
• kierowników laboratoriów,
• pełnomocników ds. jakości,
• auditorów wewnętrznych,
• personelu technicznego laboratoriów badawczych i wzorcujących,
• osób odpowiedzialnych za system zarządzania zgodny z ISO 17025,
• osób przygotowujących laboratorium do akredytacji PCA,
• pracowników laboratoriów uczestniczących w audytach PCA.

Szkolenie przygotowuje do właściwej interpretacji wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 oraz praktycznego wdrażania wymagań PCA, dokumentów DA oraz wytycznych ILAC, budowania spójnego i efektywnego systemu zarządzania laboratorium i tym samym skutecznego przygotowania laboratorium do audytu PCA.

Po szkoleniu uczestnik:
• wyjaśnia wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02,
• rozróżnia wymagania PCA, dokumentów DA i wytycznych ILAC,
• identyfikuje najczęstsze niezgodności wykazywane podczas audytów PCA,
• opisuje wymagania dotyczące kompetencji personelu, wyposażenia i zapewnienia jakości wyników,
• przygotowuje laboratorium do audytu PCA,
• analizuje ryzyka i szanse w działalności laboratoryjnej,
• opracowuje działania korygujące po audycie,
• interpretuje wymagania dokumentów PCA i wdraża je w praktyce,
• przeprowadza analizę niezgodności i przyczyn źródłowych,
• komunikuje się skutecznie podczas audytu,
• współpracuje z zespołem laboratoryjnym przy wdrażaniu wymagań jakościowych,
• podejmuje działania doskonalące zwiększające skuteczność systemu zarządzania.

PROGRAM

1. Wprowadzenie do wymagań akredytacyjnych:
   • rola PCA w systemie akredytacji,
   • aktualne wymagania akredytacyjne,
   • struktura normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02,
   • dokumenty PCA, DA i ILAC – zależności i praktyczne znaczenie.
   
   
2. Najważniejsze wymagania ISO 17025:2018 w praktyce laboratorium:
   • bezstronność i poufność,
   • kompetencje personelu,
   • nadzór nad wyposażeniem,
   • spójność pomiarowa,
   • walidacja i weryfikacja metod,
   • szacowanie niepewności pomiaru,
   • zapewnienie jakości wyników badań.
   
   
3. Dokumentacja systemowa i wymagania PCA:
   • dokumentacja obowiązkowa i zalecana,
   • zarządzanie ryzykiem i szansami,
   • nadzór nad zapisami,
   • działania korygujące i doskonalące,
   • najczęstsze błędy dokumentacyjne.
   
   
4. Audyt PCA krok po kroku:
   • przygotowanie laboratorium do audytu,
   • przebieg oceny PCA,
   • zachowanie personelu podczas audytu,
   • analiza przykładów niezgodności,
   • jak odpowiadać na niezgodności audytowe.
   
   
5. Praktyczne przykłady i analiza niezgodności:
   • analiza rzeczywistych przypadków audytowych,
   • analiza przykładów identyfikacji niezgodności,
   • opracowanie działań korygujących,
   • omówienie komunikacji z auditorem PCA.
   
   
6. Podsumowanie szkolenia, konsultacje, dyskusja:
   • sesja pytań i odpowiedzi,
   • omówienie problemów uczestników,
   • indywidualne rekomendacje wdrożeniowe.
   
   
7. Ocena efektywności szkolenia (test)

Prowadzący

Lekarz weterynarii, specjalista weterynaryjnej diagnostyki laboratoryjnej. Audytor ISO/IEC 17025 posiadający wieloletnie doświadczenie w audytowaniu laboratoriów mikrobiologicznych zgodnie z obowiązującą normą systemową. Kierownik Pracowni Badań Mikrobiologicznych Środków Spożywczych w Zakładzie Higieny Weterynaryjnej (ZHW) na co dzień zarządzający procesami technicznymi, personelem oraz walidacją, weryfikacją metod badawczych, wdrażaniem nowych metod badawczych oraz zapewnianiu spójności pomiarowej i wiarygodności wyników mikrobiologicznych w obszarze bezpieczeństwa żywności. Ekspert z wieloletnim doświadczeniem praktycznym w strukturach laboratoriów akredytowanych, łączący wiedzę medyczno-weterynaryjną z rygorystycznymi wymaganiami systemowymi żywności; wykładowca z wieloletnim stażem na uczelniach wyższych oraz studiach podyplomowych, m.in. prowadzi zajęcia na studiach podyplomowych oraz kursach specjalizacyjnych dla lekarzy weterynarii, dzieląc się zaawansowaną wiedzą z zakresu higieny środków spożywczych i diagnostyki laboratoryjnej. Jako czynny zawodowo praktyk i dydaktyk, gwarantuje szkolenie oparte na realnych przypadkach (case studies) z obszaru mikrobiologii i diagnostyki. Doświadczony szkoleniowiec, który w swojej pracy kładzie nacisk na mierzalne efekty uczenia się. Dzięki pracy w akredytowanym laboratorium badawczym potrafi wskazać uczestnikom nie tylko „co” mówi norma, ale przede wszystkim „jak” wdrożyć jej wymagania, aby przejść audyt zewnętrzny bez niezgodności.

Forma

wykład, konsultacje, dyskusja

Czas trwania

Szkolenie w godzinach: 9:00 – 15:15; czas trwania zajęć: 7 godzin akademickich.

Termin / Lokalizacja

1. 11.06.2026 / Online

Cena

750 zł netto; 700 zł netto – dla stałych klientów oraz przy zgłoszeniu przynajmniej dwóch osób z firmy.

Dofinansowanie

Tak

Zgłoszenie

Zapisz się - kliknij!

W cenę wliczono

udział w zajęciach dla 1 osoby, wsparcie poszkoleniowe, materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej, zaświadczenie ukończenia szkolenia w formacie pdf, zapewnienie platformy szkoleniowej i dostępu do szkolenia w czasie rzeczywistym, możliwość skorzystania z panelu dyskusyjnego dla wszystkich uczestników (obraz + dźwięk) w trakcie szkolenia, wsparcie techniczne realizowane telefonicznie lub w formie czatu przed i podczas szkolenia. Stawka VAT: 23%. Szkolenie finansowane w co najmniej 70% ze środków publicznych jest zwolnione od podatku VAT.

Zdobyta wiedza

Po szkoleniu uczestnik: • wyjaśnia wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02, • rozróżnia wymagania PCA, dokumentów DA i wytycznych ILAC, • identyfikuje najczęstsze niezgodności wykazywane podczas audytów PCA, • opisuje wymagania dotyczące kompetencji personelu, wyposażenia i zapewnienia jakości wyników, • przygotowuje laboratorium do audytu PCA, • analizuje ryzyka i szanse w działalności laboratoryjnej, • opracowuje działania korygujące po audycie, • interpretuje wymagania dokumentów PCA i wdraża je w praktyce, • przeprowadza analizę niezgodności i przyczyn źródłowych, • komunikuje się skutecznie podczas audytu, • współpracuje z zespołem laboratoryjnym przy wdrażaniu wymagań jakościowych, • podejmuje działania doskonalące zwiększające skuteczność systemu zarządzania.

Certyfikaty

Zaświadczenie ukończenia szkolenia

Organizator

AMG Szkolenia - kontakt z organizatorem - kliknij!

1. drukuj