Norma PN-EN ISO/IEC 17025:2018 – ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących

Kategoria

PRAWO ADMINISTRACYJNE

Typ szkolenia

otwarte

Program

Szkolenie skierowane jest do jest pracownikom laboratoriów badawczych i wzorcujących, w szczególności:
• kierowników laboratoriów i osób zarządzających jakością,
• personelu technicznego zaangażowanego w procesy badawcze,
• audytorów wewnętrznych oraz kandydatów na audytorów systemu zarządzania jakością,
• osób odpowiedzialnych za autoryzację wyników i nadzór nad wyposażeniem.

Celem szkolenia jest przekazanie uczestnikom kompleksowej wiedzy na temat wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025 oraz wypracowanie umiejętności ich praktycznego wdrażania i utrzymywania w systemie zarządzania laboratorium.

Po szkoleniu uczestnik:
• identyfikuje i klasyfikuje wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025 w podziale na wymagania dotyczące zasobów, procesów i systemu zarządzania,
• charakteryzuje zasady bezstronności i poufności oraz projektuje mechanizmy minimalizujące ryzyka w tym obszarze,
• określa wymagania kompetencyjne dla personelu oraz planuje proces monitorowania uprawnień,
• analizuje czynniki wpływające na niepewność pomiaru i wylicza podstawowy budżet niepewności dla wybranej metody,
• opisuje procedurę postępowania z pracą niezgodną oraz formułuje działania korygujące eliminujące przyczyny źródłowe,
• ocenia przydatność metod badawczych poprzez analizę wyników walidacji lub weryfikacji.

PROGRAM

I. Struktura normy PN -EN ISO 17025:2018-02

1.  Wprowadzenie:
   • podejście procesowe, myślenie oparte na ryzyku,
   • zakres stosowania i powiązane terminy,
   • bezstronność i poufność – jak dokumentować.
2. Wymagania dotyczące struktury (Rozdział 5):
   • definiowanie zakresu działalności laboratoryjnej,
   • struktura organizacyjna i odpowiedzialność kierownictwa.
3. Zasoby – personel, infrastruktura i wyposażenie (Rozdział 6):
   • personel: upoważnienia, monitorowanie kompetencji i szkolenia
   • warunki lokalowe: monitorowanie wpływu otoczenia na wyniki badań,
   • wyposażenie: wzorcowania, sprawdzenia okresowe i nadzór nad wyposażeniem
   • spójność pomiarowa: powiązanie wyników z układem SI,
   • zakupy i podwykonawstwo – ocena dostawców zewnętrznych.
   
   
   

II. Procesy, Ryzyko i Doskonalenie

1. 1. Wymagania dotyczące procesu (Rozdział 7):
      • przegląd zapytań i ofert: umowa z klientem,
      • metody badań: walidacja i weryfikacja metod (praktyczne różnice),
      • pobieranie próbek i postępowanie z obiektami badań,
      • zapewnienie ważności wyników: karty kontrolne, badania biegłości (PT/ILC),
      • przedstawianie wyników: zasady podejmowania decyzji (stwierdzanie zgodności).
   2. Niepewność pomiaru w praktyce:
      • szacowanie budżetu niepewności,
      • identyfikacja składowych niepewności.
   3. System zarządzania i podejście oparte na ryzyku (Rozdział 8):
      • opcja A vs opcja B (powiązanie z ISO 9001),
      • analiza ryzyk i szans,
      • działania korygujące i analiza przyczyn źródłowych,
      • audyty wewnętrzne i Przegląd Zarządzania.
   4. Konsultacje, dyskusja
   5. Ocena efektywności szkolenia (test)

Prowadzący

Lekarz weterynarii, specjalista weterynaryjnej diagnostyki laboratoryjnej. Audytor ISO/IEC 17025 posiadający wieloletnie doświadczenie w audytowaniu laboratoriów mikrobiologicznych zgodnie z obowiązującą normą systemową. Kierownik Pracowni Badań Mikrobiologicznych Środków Spożywczych w Zakładzie Higieny Weterynaryjnej (ZHW) na co dzień zarządzający procesami technicznymi, personelem oraz walidacją, weryfikacją metod badawczych, wdrażaniem nowych metod badawczych oraz zapewnianiu spójności pomiarowej i wiarygodności wyników mikrobiologicznych w obszarze bezpieczeństwa żywności. Ekspert z wieloletnim doświadczeniem praktycznym w strukturach laboratoriów akredytowanych, łączący wiedzę medyczno-weterynaryjną z rygorystycznymi wymaganiami systemowymi żywności; wykładowca z wieloletnim stażem na uczelniach wyższych oraz studiach podyplomowych, m.in. prowadzi zajęcia na studiach podyplomowych oraz kursach specjalizacyjnych dla lekarzy weterynarii, dzieląc się zaawansowaną wiedzą z zakresu higieny środków spożywczych i diagnostyki laboratoryjnej. Jako czynny zawodowo praktyk i dydaktyk, gwarantuje szkolenie oparte na realnych przypadkach (case studies) z obszaru mikrobiologii i diagnostyki. Doświadczony szkoleniowiec, który w swojej pracy kładzie nacisk na mierzalne efekty uczenia się. Dzięki pracy w akredytowanym laboratorium badawczym potrafi wskazać uczestnikom nie tylko „co” mówi norma, ale przede wszystkim „jak” wdrożyć jej wymagania, aby przejść audyt zewnętrzny bez niezgodności.

Forma

wykład, konsultacje, dyskusja

Czas trwania

7 godzin akademickich

Termin / Lokalizacja

1. 22.05.2026 / Online

Cena

750 zł netto; 700 zł netto – dla stałych klientów oraz przy zgłoszeniu przynajmniej dwóch osób z firmy.

Dofinansowanie

Tak

Zgłoszenie

Zapisz się - kliknij!

W cenę wliczono

udział w zajęciach dla 1 osoby, wsparcie poszkoleniowe, materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej, zaświadczenie ukończenia szkolenia w formacie pdf, zapewnienie platformy szkoleniowej i dostępu do szkolenia w czasie rzeczywistym, możliwość skorzystania z panelu dyskusyjnego dla wszystkich uczestników (obraz + dźwięk) w trakcie szkolenia, wsparcie techniczne realizowane telefonicznie lub w formie czatu przed i podczas szkolenia. Stawka VAT: 23%. Szkolenie finansowane w co najmniej 70% ze środków publicznych jest zwolnione od podatku VAT.

Zdobyta wiedza

Po szkoleniu uczestnik: • identyfikuje i klasyfikuje wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025 w podziale na wymagania dotyczące zasobów, procesów i systemu zarządzania, • charakteryzuje zasady bezstronności i poufności oraz projektuje mechanizmy minimalizujące ryzyka w tym obszarze, • określa wymagania kompetencyjne dla personelu oraz planuje proces monitorowania uprawnień, • analizuje czynniki wpływające na niepewność pomiaru i wylicza podstawowy budżet niepewności dla wybranej metody, • opisuje procedurę postępowania z pracą niezgodną oraz formułuje działania korygujące eliminujące przyczyny źródłowe, • ocenia przydatność metod badawczych poprzez analizę wyników walidacji lub weryfikacji.

Certyfikaty

zaświadczenie ukończenia szkolenia

Organizator

AMG Szkolenia - kontakt z organizatorem - kliknij!

1. drukuj